Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Symbicort Turbohaler PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOSE, που παράγεται και διακινείται από την εταιρεία ASTRAZENECA ΑΕ στην Ελλάδα. Η απόφαση ήρθε μετά από ενημέρωση της ίδιας της εταιρείας προς τον ΕΟΦ, η οποία ανέδειξε πρόβλημα στη μη επικόλληση της ταινίας γνησιότητας στη συγκεκριμένη παρτίδα (κωδικός παρτίδας: KCDW, ημερομηνία λήξης: 10/2027).Η ταινία γνησιότητας αποτελεί σημαντικό στοιχείο για την πιστοποίηση του αυθεντικού προϊόντος, διασφαλίζοντας τους καταναλωτές από την πιθανότητα διάθεσης πλαστών ή παραποιημένων φαρμάκων στην αγορά. Η έλλειψή της θεωρείται σοβαρή παράβαση που μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την ασφάλεια και την υγεία των ασθενών.
Το Symbicort Turbohaler είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού, όπως το άσθμα και η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Το φάρμακο χορηγείται μέσω εισπνοών (με τη μορφή «inhailer»), βοηθώντας στη μακροχρόνια ανακούφιση από τα συμπτώματα των αναπνευστικών παθήσεων και στη μείωση των κρίσεων.
Η ανάκληση αυτή πραγματοποιείται σε εθελοντική βάση, με πρωτοβουλία της ASTRAZENECA, και με την επίβλεψη του ΕΟΦ. Η εταιρεία έχει ήδη ενημερώσει όλους τους διανομείς και τους φαρμακευτικούς φορείς να αποσύρουν άμεσα την συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.
Ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, κ. Ε. Μανωλόπουλος, τόνισε ότι η ασφάλεια των πολιτών είναι πρωταρχικός στόχος και οι έλεγχοι θα συνεχιστούν αυστηρά, ώστε να διασφαλίζεται η ποιότητα και η αυθεντικότητα των φαρμακευτικών προϊόντων στην ελληνική αγορά.
Οι ασθενείς που έχουν προμηθευτεί το συγκεκριμένο φάρμακο καλούνται να μη το χρησιμοποιήσουν και να απευθυνθούν στον φαρμακοποιό ή τον θεράποντα ιατρό τους για περαιτέρω οδηγίες.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου