Νέα ανακάλυψη μπορεί να σταματήσει τη ζημιά του διαβήτη στη ρίζα της

Πειραματική ουσία εμποδίζει την αλληλεπίδραση δύο πρωτεϊνών που

ευθύνονται για φλεγμονή και βλάβες ιστών, προσφέροντας ελπίδα για επιπλοκές τύπου 1 και 2

Ερευνητές από το NYU Langone Health ανακάλυψαν έναν πολλά υποσχόμενο νέο τρόπο για να μειώσουν τις βλάβες που προκαλεί ο διαβήτης στον οργανισμό, εντοπίζοντας ένα μικρό μόριο που διακόπτει την πηγή της ιστικής καταστροφής. Η ουσία, με την ονομασία RAGE406R, λειτουργεί παρεμποδίζοντας τη στενή αλληλεπίδραση δύο πρωτεϊνών, της RAGE και της DIAPH1, οι οποίες όταν συνδέονται, πυροδοτούν τη φλεγμόνωση, συμβάλλουν σε καρδιακές και νεφρικές βλάβες και επιβραδύνουν την επούλωση των πληγών που σχετίζονται με τον διαβήτη.

Ο μηχανισμός και τα οφέλη της νέας ένωσης

Η πρωτεΐνη RAGE είναι ένας υποδοχέας που αντιδρά σε μόρια γνωστά ως προηγμένα τελικά προϊόντα γλυκοζυλίωσης (AGEs), τα οποία συσσωρεύονται στο αίμα ατόμων με διαβήτη και παχυσαρκία. Η νέα ένωση RAGE406R επιτυγχάνει την παρεμπόδιση του καταστροφικού σήματος, καθώς ανταγωνίζεται για τη θέση σύνδεσης της DIAPH1 στην RAGE, σταματώντας έτσι τον σχηματισμό δομών που εντείνουν τις επιπλοκές του διαβήτη.

 Τα πειράματα, που πραγματοποιήθηκαν σε ανθρώπινα κύτταρα και μοντέλα ποντικών με διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2, έδειξαν ότι η ένωση μείωσε τη φλεγμονή στους ιστούς και επιτάχυνε σημαντικά το κλείσιμο των πληγών σε παχύσαρκα ποντίκια με διαβήτη τύπου 2. Αυτό οφείλεται εν μέρει στη μείωση των επιπέδων του CCL2, ενός σημαντικού προφλεγμονώδους μορίου, που βοήθησε στην υποστήριξη της αναδόμησης των ιστών.

Η ανακάλυψη αυτή είναι ιδιαίτερα σημαντική επειδή, σε αντίθεση με τις περισσότερες τρέχουσες θεραπείες που στοχεύουν στη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα, το RAGE406R δρα μπλοκάροντας τις επιβλαβείς ενδοκυτταρικές δράσεις της πρωτεΐνης RAGE. Αυτό, σύμφωνα με τους επιστήμονες, μπορεί να αντιμετωπίσει την ίδια τη ρίζα των επιπλοκών του διαβήτη και ενδεχομένως να καλύψει κενά στη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της εφαρμογής της και στον διαβήτη τύπου 1.